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효과적이고 안정적인믿을 수 있는 의약품

듀얼셋세미 ER정

분류번호
114
포장단위
30정, 100정
제품종류
전문의약품
보험코드
668902970
제품 상세정보
  • 상세 정보
  • 사용상 주의사항
성분함량

1정(926mg) 중
속방층 - 유효 성분 : 아세트아미노펜(KP) 162.5mg
서방층 - 유효 성분 : 아세트아미노펜(KP) 162.5mg, 트라마돌염산염(BP) 37.5mg
첨가제 : 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소, 크로스포비돈, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 히프로멜로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이Ⅱ노란색(85F420033)

성상
연한 노란색의 장방형 서방성 필름코팅정
효능/효과
중등도-중증의 급,만성 통증
저장방법
기밀용기, 실온보관(1-30℃)
유효기간
제조일로부터 36개월
용법/용량
  1. 1. 성인

    용량은 환자의 통증 정도 및 치료 반응에 따라 조절한다. 초회용량으로 2정 투여를 권장하며, 그 이후 투여 간격은 최소 12시간 이상으로 하되, 1일 8정을 초과하지 않도록 한다. 이 약을 필요 이상 장기간 투여하지 않도록 하며, 질병의 특성 및 심한 정도로 인해 장기간 투여가 필요한 경우, 정기적인 모니터링을 실시하여 이 약의 지속투여 여부를 확인하도록 한다. 이 약의 투여 시 구역, 구토, 가려움증, 변비, 어지러움, 졸음 등이 나타날 수 있으므로 환자의 반응을 면밀히 관찰하고 적절히 조절한다.

  2. 2. 소아

    소아에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않으므로, 투여를 권장하지 않는다.

  3. 3. 노인

    통상적인 성인 용량을 투여하도록 한다. 단, 75세 이상의 노인에게 트라마돌을 경구 투여시 트라마돌의 소실반감기가 17% 증가하였으므로 최소 12시간 이상 간격으로 이 약을 투여하도록 한다.

  4. 4. 신장애 환자

    신장애환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않으므로, 투여를 권장하지 않는다.

  5. 5. 간장애환자

    간장애환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않으므로, 투여를 권장하지 않는다.

  1. 1. 경고
    1. 1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.
    2. 2) 아세트아미노펜을 복용한 환자에서 매우 드물게 급성 전신성 발진성 농포증(급성 전신성 발진성 고름물집증)(AGEP), 스티븐스존슨 증후군(SJS), 독성 표피 괴사용해(TEN)와 같은 중대한 피부반응이 보고되었고, 이러한 중대한 피부반응은 치명적일 수 있다. 따라서 이러한 중대한 피부반응의 징후에 대하여 환자들에게 충분히 알리고, 이 약 투여 후 피부발진이나 다른 과민반응의 징후가 나타나면 즉시 복용을 중단하도록 하여야 한다.
    3. 3) 트라마돌을 권장용량 범위 내에서 투여받은 환자에서 발작이 보고된 바 있으며, 권장용량 이상 투여 시 발작의 위험은 증가되는 것으로 나타났다.
    4. 트라마돌을 다음의 약물과 병용시 발작의 위험은 증가된다.
    5. - 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 (SSRI 항우울제 또는 식욕감퇴제)
    6. - 삼환계 항우울제 (TCAs) 및 다른 삼환계 약물 (예, 시클로벤자프린, 프로메타진 등)
    7. - 다른 마약류
    8. 트라마돌은 다음의 약물과 병용시 발작의 위험을 증가시킬 수 있다.
    9. - MAO (Monoamine Oxidase) 억제제
    10. - 신경이완제
    11. - 발작 역치를 낮출 수 있는 약물
    12. 간질 환자, 발작 병력자 또는 발작에 대한 위험인자 (머리 상해, 대사장애, 알코올 또는 약물 금단 환자, 중추신경계 감염)가 있는 환자에서 경련 발생의 위험이 증가될 수 있다.
    13. 4) 트라마돌 투약 환자에서 드물게 치명적인 아나필락시양 반응이 보고된 바 있다.
    14. 5) 과량의 트라마돌을 마취제 또는 알코올과 병용시 호흡억제가 나타날 수 있다. 이 약 과량 투여시 호흡억제에 대한 처치를 실시해야 한다. 날록손을 투여할 경우에 발작이 있을 수 있으므로 주의하도록 한다.
    15. 6) 중추신경계 억제제를 복용한 환자에게 이 약을 투여시 중추신경계 및 호흡억제의 위험이 증가될 수 있다.
    16. 7) 두개골내압이 증가된 환자나 머리상해 환자에서 이 약의 투여는 아편제제의 호흡억제 효과로 이산화탄소 저류와 2차적인 뇌척수액의 압력 증가로 인해 이러한 증상이 심각하게 나타날 수 있다.
    17. 8) 트라마돌은 모르핀형(μ-opioid)의 정신적, 육체적 의존성을 유발할 수 있다.
    18. 9) 간독성 : 이 약에는 아세트아미노펜 및 트라마돌이 함유되어 있다. 아세트아미노펜은 때로 간이식 및 사망을 초래하는 급성 간부전과 관련이 있으며, 대부분의 간손상은 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 4,000 밀리그램을 초과하였을 때와 관련이 있으므로 사용시 주의한다. 특히 간장애 환자는 반드시 의사와 상의한 후 복용하여야 한다.
  2. 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
    1. 1) 이 약의 성분에 과민성이 있는 환자
    2. 2) 알코올, 수면제, 중추작용진통제, 아편제 또는 향정신성 약물 등 중추신경계 작용약물 중독 환자
    3. 3) 심한 호흡억제상태 환자(가벼운 호흡억제가 나타날 수 있다.)
    4. 4) 두부손상, 뇌의 병변이 있는 경우로 의식혼탁의 위험이 있는 환자
    5. 5) MAO억제제를 투여받고 있는 환자 또는 최근 14일 이내에 투약한 경험이 있는 환자
    6. 6) 소화성궤양, 심한 혈액이상 환자
    7. 7) 심한 간장애, 심한 신장애, 심한 심기능부전 환자
    8. 8) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염진통제에 의한 천식발작 유발)또는 병력이 있는 환자
    9. 9) 약물로 조절되지 않는 간질 환자
  3. 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
    1. 1) 모르핀 병용 또는 반복투여 환자(동물실험에서 가벼운 모르핀 길항작용이 인정되었으므로 금단증상을 일으킬 수 있다.)
    2. 2) 아편제제, 마취제, 최면제, 페노치아진, 신경안정제, 진정제 등과 같은 중추신경계 억제제 복용 환자
    3. 3) 담도질환 환자(동물실험에서 대량투여하는 경우 오디괄약근을 수축했다.)
    4. 4) 간장애 환자(동물 실험에서 혈청GOT, GPT 활성치의 상승을 보이는 수가 있다.)
    5. 5) 신장애 환자
    6. 6) 음주 환자
    7. 7) 아편에 과민증 환자
    8. 8) 간질 환자 또는 발작 발생 가능성이 있는 환자
    9. 9) 쇽상태, 원인모를 이유로 인한 의식 변화상태 환자
  4. ◇ 보다 자세한 사항은 제품 상세정보에서 참조한다.
  5. ◇ 개정된 사항은 식품의약품안전처 온라인 의약도서관(http://drug.mfds.go.kr/html/index.jsp)을 참고한다.
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