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효과적이고 안정적인믿을 수 있는 의약품

나메린 정

분류번호
114
포장단위
30정, 500정
제품종류
전문의약품
보험코드
053300040
제품 상세정보
  • 상세 정보
  • 사용상 주의사항
성분함량

1정(587.455mg) 중
유호 성분 : 나부메톤 500㎎
첨가제(타르색소) : 황색 4호, 황색 203호
기타 첨가제 : 라우릴황산나트륨, 전분글리콜산나트륨, 히드록시프로필셀룰로오스, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 탤크, 히프로멜로오스2910, 폴리에틸렌글리콜4000

성상
황색의 타원형 필름코팅정
효능/효과
다음 증상 및 질환의 소염·진통 : 골관절염(퇴행관절염), 류마티스 관절염
용법/용량
이 약은 경구용으로 씹지 말고 삼켜서 복용한다(정제에 한함).
성인 : 나부메톤으로서 1일 1회 1 g을 취침 전에 경구투여 한다. 증상이 심하거나 지속적일 경우 또는 급속히 악화되는 경우에는 이 약으로서 500 mg∼1 g을 추가로 아침에 경구투여한다.
고령자 : 다른 많은 약들과 마찬가지로 고령의 환자에서는 혈중농도가 더 높게 나타날 수 있다. 1일 최대 1 g을 초과하지 말아야 하며 경우에 따라서는 500 mg의 투여로도 만족할 만한 증상 경감효과를 얻을 수 있다.
소아 : 소아에 대한 본 제제의 사용에 관한 임상자료는 아직 없다.
저장방법
밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
유효기간
제조일로부터 36개월
  1. 1. 경고
    1. 1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다.
    2. 2) 심혈관계 위험 : 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증 및 뇌 졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 투여 기간에 따라 이러한 위험이 증가될 수 있다. 심 혈관계 질환 또는 심혈관계 질환의 위험 인자가 있는 환자에서는 더 위험할 수도 있다.
      의사와 환자는 이러한 심혈관계 증상의 발현에 대하여 신중히 모니터링하여야 하며, 이는 심혈관계 질환의 병력 이 없는 경우에도 마찬가지로 적용된다. 환자는 중대한 심혈관계 독성의 징후 및/또는 증상 및 이러한 증상이 발 현되는 경우 취할 처치에 대하여 사전에 알고 있어야 한다.
    3. 3) 위장관계 위험 : 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함한 중대한 위장관계 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이러한 이상반응은 투여 기간 동안에 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 고령자는 중대한 위장관계 이상반응의 위험이 더 클 수 있다. 궤양의 병 력이 있는 환자(특히, 출혈 또는 천공의 합병증이 있는 경우), 고령자, 허약자, 염증성 장질환 환자에게 비스테로 이드성 소염진통제의 투여 용량을 증가할 경우 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공이 발생할 위험이 높아진다. 이러한 환자들에게는 최저 용량으로 투여를 개시해야 한다. 과거에 위장관계 독성을 경험했던 환자, 특히 고령자 는 위장관에 나타나는 모든 이상반응(특히 위 또는 장관 출혈)에 대해 보고해야 한다. 경구용 코르티코스테로이 드, 항응고제(와르파린 등), 다른 비스테로이드성 소염진통제 또는 항혈소판제(아스피린 등)과 같이 궤양 또는 출 혈의 위험을 증가시킬 수 있는 약물과 병용투여하지 않는다. 이 약을 복용한 환자에게서 위장관 출혈이나 궤양이 발생했을 경우 치료를 중단해야 한다.
      투여 기간이 길어질수록 중대한 위장관계 이상반응의 발생 가능성이 증가될 수 있으나 단기 투여시 이러한 위험 이 완전히 배제되는 것은 아니다.
      이 약을 투여하는 동안 위장관계 궤양 또는 출혈의 증상 및 징후에 대하여 신중히 모니터링 하여야 하며, 중증의 위장관계 이상반응이 의심되는 경우 즉시 추가적인 평가 및 치료를 실시하여야 한다. 비스테로이드성 소염진통제 를 중증의 위장관계 이상반응이 완전히 배제될 때까지 투여 중단하는 것도 치료법이 될 수 있다. 고위험군의 환 자에게는 비스테로이드성 소염진통제와 관련 없는 다른 대체 치료제를 고려하여야 한다.
  2. 2. 다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.
    1. 1) 소화성궤양 환자 및 그 병력이 있는 환자
    2. 2) 중증 혈액이상 환자
    3. 3) 중증 간장애 환자
    4. 4) 중증 신장애 환자
    5. 5) 중증 심장애 환자
    6. 6) 이 약 또는 이 약의 성분에 과민반응이 있는 환자
    7. 7) 아스피린천식(비스테로이드성 소염진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자
    8. 8) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 억제제 포함)에 대하여 기관지염, 두드러기, 비염, 맥관 부종, 알레르기 반응 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여 후 치명적인 중증의 아 나필락시스모양 반응이 드물게 보고되었다.)
    9. 9) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료
    10. 10) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
    11. 11) 이전의 비스테로이드성 소염진통제 치료로 인해, 위장관 출혈, 재발성 소화궤양 또는 천공이 발생한 병력이 있는 환자
    12. 12) 15세 미만의 소아 및 청소년
    13. 13) 크론병 또는 궤양성대장염과 같은 염증성 장질환 환자
  3. 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
    1. 1) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자
    2. 2) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자
    3. 3) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자
    4. 4) 심장애 환자
    5. 5) 과민반응의 병력이 있는 환자
    6. 6) 기관지 천식 등 만성 기도질환 환자
    7. 7) 알레르기비염 환자
    8. 8) 체액 저류, 고혈압, 심부전 환자
    9. 9) 전신홍반루프스(SLE) 및 혼합결합조직병(MCTD) 환자(무균수막염이 발생할 위험이 증가할 수 있다.)
    10. 10) 고령자
    11. 11) 과거 비스테로이드성 소염진통제의 장기투여로 인한 소화관 궤양이 있는 환자로서, 이 약의 장기투여가 필요 하여 미소프로스톨 등으로 소화성궤양 치료를 병행하고 있는 환자(미소프로스톨에 의한 치료에 저항성을 나타내 는 소화성궤양도 있으므로 이 약을 투여하는 중 충분히 경과를 관찰한다.)
    12. 12) 이뇨제 또는 ACE 억제제를 투여 중인 환자
    13. 13) 혈액응고장애가 있거나 항응고제를 투여받고 있는 환자
  4. ◇ 보다 자세한 사항은 제품 상세정보에서 참조한다.
  5. ◇ 개정된 사항은 식품의약품안전처 온라인 의약도서관(http://drug.mfds.go.kr/html/index.jsp)을 참고한다.
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